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技術(shù)文章

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“保和顆?！敝谐绕ぼ盏暮繙y定01參考標(biāo)準(zhǔn)中國藥典2015年版一部02色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um)流動相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83檢測波長：283nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進(jìn)樣量：5μL03流動相的配制0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混勻，即得;乙腈：取色譜純乙腈，即得;按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混勻，脫氣即得04樣品溶液的配置供試品溶液：取本品適量研細(xì)，精密稱取5g，置平底燒瓶中，精密加入...

5-19 2020
水產(chǎn)品中氟樂靈的測定GB31660.3-2019適用范圍適用于水產(chǎn)品中氟樂靈的測定。（本實驗選用樣品為龍利魚）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB31660.3-2019食品guojia安全標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中氟樂靈的測定氣相色譜法》SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®FlorisilPR，規(guī)格：1000mg/6mL；活化：5mL二氯甲烷，棄去，擠干小柱；5mL正己烷，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去流出液；淋洗：10mL正己烷，10mL10%二氯甲烷/正己烷，棄去流出液；洗脫：10mL60%二氯甲烷/正己烷，收集流出液于10mL...

5-16 2020
色譜圖出現(xiàn)雙峰了？別慌，給我三分鐘幫你解決！各位小伙伴在做實驗過程中通常會遇到各種奇奇怪怪的問題，其中色譜峰出現(xiàn)雙峰可以說是經(jīng)常會遇見的一類問題。遇見雙峰了該怎么去解決呢，這里聽小編慢慢道來。HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應(yīng)對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進(jìn)樣方式不合理下，會出現(xiàn)各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋，尤其對于新手更是如此。色譜雙峰指的是一種物質(zhì)，但在色譜圖中出現(xiàn)雙峰，這種情況分為四種...

5-16 2020
巴戟天中的耐斯糖含量測定今天為您帶來巴戟天中耐斯糖含量的測定。參考標(biāo)準(zhǔn)中國藥典2015版一部色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)流動相：甲醇/水=3/97檢測波長：蒸發(fā)光散射檢測器，漂移管溫度110℃，氣體流速3.0ml/min柱溫：30℃流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μL流動相配置取色譜純甲醇30ml，水970ml，混勻，超聲脫氣，即得。譜圖和數(shù)據(jù)結(jié)論使用月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)在此色譜條件下...

5-15 2020
餃子粉嘔吐毒素超標(biāo)怎么辦？月旭科技守護您舌尖上的安全！鐘愛自己和面包餃子的朋友肯定知道，和面的時候選用高筋面粉，包出來的餃子耐煮、不易破皮、餃皮口感更筋道。專用的餃子粉就屬于高筋面粉，在食品安全監(jiān)督抽檢的食品分類中屬于糧食加工品——小麥粉（食品細(xì)類）一類。就是這樣一種生活中常見的商品，也存在潛在的食品安全風(fēng)險?！氨奔儭庇袡C餃子粉嘔吐毒素含量超標(biāo)2倍這不，4月30日，北京市市場監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于2020年食品安全監(jiān)督抽檢信息的公告（2020年第20期）顯示，北京順豐電子商務(wù)有限公司經(jīng)營的“北純”有機餃子粉，經(jīng)國家食品質(zhì)量安全監(jiān)...

5-15 2020
水質(zhì)中多氯聯(lián)苯的測定 HJ 715-2014適用范圍適用于水質(zhì)中多氯聯(lián)苯的測定。（本實驗樣品采用娃哈哈飲用水）參考標(biāo)準(zhǔn)：《HJ715-2014水質(zhì)多氯聯(lián)苯的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》SPE凈化步驟SPE柱：Welchrom®FlorisilPR,1g/6mL；活化：5mL正己烷，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去；淋洗：4mL正己烷潤洗雞心瓶并上樣，棄去；洗脫：15mL正己烷-丙酮（9-1）洗脫；復(fù)溶：30℃水浴氮吹濃縮至1mL，待檢測。色譜條件氣相色譜條件色譜柱：WM-5MS,30m×0.25mm×0.25μm；...

5-14 2020
掌握這些固相萃取知識，你就能成為實驗室zui靚的仔近年來分析檢測技術(shù)有了很大的飛躍，但樣品前處理依然是科研工作者必須面對的挑戰(zhàn)。固相萃取（SolidPhaseExtraction，簡稱SPE）是一種從二十世紀(jì)七十年代中期開始發(fā)展起來，用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)。根據(jù)吸附劑填料及吸附機理的不同，主要分為正相、反相、離子交換和混合型固相萃取小柱，正相、反相固相萃取小柱主要是用來萃取分離極性和非極性化合物，但對一些帶電物質(zhì)（離子化合物）的萃取回收率并不高，如C18填料固相萃取小柱，當(dāng)目標(biāo)化合物呈離子狀態(tài)時，C18對于...

5-14 2020
三huang片中大黃含量的測定今天為您帶來三huang片中大黃含量的測定。參考標(biāo)準(zhǔn)中國藥典2015版一部色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)流動相：甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15檢測波長：254nm柱溫：30℃流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μL流動相配置0.1%磷酸：取水1000ml，加入磷酸1ml，混勻，抽濾，即得。流動相：按色譜純甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15的比例混合，脫氣，即得。譜圖和數(shù)據(jù)結(jié)論使用月旭Ultimate®LP-...

5-14 2020

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